美药监局咨询委员会就放宽多项多肽类物质监管限制进行表决

【摘要】
美国食品和药物管理局（FDA）药品合规咨询委员会于23日举行为期两天的专题会议，就7种热门多肽类化合物是否应纳入配制药房合规生产目录进行审议与表决。